强生与葛兰素史克两大制药巨头拟合并埃博拉疫苗

强生与葛兰素史克两大制药巨头拟合并埃博拉疫苗

世界卫生组织(WHO)最新发布的数据显示，截至10月19日，全球埃博拉病毒感染者达9936人，已造成4877人死亡。埃博拉病毒在西非地区的传染态势依然强劲。

全球几大制药商打算联手，必要时“合并”各自研发的埃博拉疫苗，力争明年生产上百万支疫苗用于注射。

现阶段，美国强生公司与美国国家卫生研究所、丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。另外，英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。

强生公司研发部门主管保罗·斯托费尔斯22日透露，强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事宜，必要时将会“合并”这两种疫苗。

据了解，强生公司研发的疫苗包含两次注射，其中第一针用于增强人体免疫系统，第二针用于增强人体反应能力。葛兰素史克公司研发的疫苗仅为一次注射。

目前，葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司分别研发的疫苗已进入临床测试阶段；强生公司研发的疫苗定于明年1月开始人体测试。

强生公司打算明年1月初开始在欧洲、美国和非洲等地的志愿者身上测试埃博拉疫苗的安全性和有效性，争取5月底前生产出25万支疫苗，预计明年全年可生产至少100万支。

世界卫生组织希望，西非疫区的民众能够从明年1月开始接种埃博拉疫苗，作为相关疫苗临床测试的一部分。

强生公司正在设法加速其疫苗研制过程。这家制药商先前一直在研发能够同时对抗扎伊尔埃博拉病毒、苏丹埃博拉病毒以及关联的马尔堡病的“全能型”疫苗，如今则专攻仅能对抗扎伊尔埃博拉病毒，即本轮疫情罪魁祸首的疫苗，以期尽快取得突破。

令人鼓舞的是，研究人员用猕猴测试强生公司研发的疫苗，显示这种疫苗有效帮助猕猴抵抗扎伊尔埃博拉病毒。目前尚未测试这种疫苗对人体的安全性和有效性，但是强生公司针对其他疾病研发的相似疫苗对1000多人进行临床测试后，没有出现明显的副作用。